Szczegóły Produktu:
|
Źródło prądu: | podręcznik | termin ważności: | 24 miesiące |
---|---|---|---|
Czas na test: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
Stosowanie: | Infekcje Choroba Szybki test | Funkcja produktu: | Wysoka dokładność, wyniki w 15 minut, łatwy w użyciu, nie wymaga sprzętu |
High Light: | test immunologiczny test antygenu koloidalnego złota,nieinwazyjny test antygenu koloidalnego złota FDA,nieinwazyjne zestawy testowe Covid 19 FDA |
Opis produktu:Nieinwazyjny zestaw do szybkiego testu antygenu koloidalnego złota Certyfikat CE
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Użycie produktu:
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.
Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków
Procedura testowa:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Ograniczenie metody badawczej:
1. Ten produkt jest używany do testów jakościowych i wyłącznie do wspomaganej diagnostyki in vitro.
2. Ten produkt dotyczy próbek nosa.Wyniki innych rodzajów próbek mogą być niedokładne lub nieważne.
3. odpowiednio dodaje próbki do testów.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do niedokładnych wyników.
4. Nie powinno być jedyną podstawą badań klinicznych i leczenia.Ostateczną diagnozę można postawić po kompleksowej ocenie wszystkich klinicznych
i wyniki eksperymentalne.
Profil firmy:
shenzhen Poweray Biotechnology CO., LTD.jest nowym przedsiębiorstwem high-tech, profesjonalnie zaangażowanym w dziedzinę biomedycyny w branży odczynników diagnostycznych in vitro, roztwór do konserwacji produktów POCT, rozcieńczalnik do próbek i ekstrakt z kwasu nukleinowego wirusa badań i rozwoju, produkcji i sprzedaży krajowych przedsiębiorstw high-tech, produkcja zarządzanie w ścisłej zgodności z międzynarodowym systemem zarządzania jakością, zapewnia wysoką jakość produktu. Trzymając się ducha precyzji, doskonałości, uczciwości i służenia ludziom oraz dążąc do służenia zdrowiu ludzkiemu dzięki nauce i technologii, firma opiera się w zakresie zaawansowanych technologii i transformacji dorobku badawczego, zwłaszcza POCT w zakresie wykrywania hBA1c i wykrywania specyficznych białek oraz współpracuje z krajowymi uczelniami w zakresie badań i rozwoju, przełamując tym samym szereg międzynarodowych monopoli technologicznych.
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134