Zestawy szybkich testów antygenu SARS-CoV-2

Opis produktu:Nowy test antygenowy koronawirusa (SARS-CoV-2)

Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji

Stosowanie:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.

Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków

Warunki przechowywania i ważność:
Utrzymuj go w temperaturze 2℃~30℃, a okres ważności jest wstępnie ustawiony na 24 miesiące.
Torba z folii aluminiowej jest przechowywana przez 4 godziny
Numer partii produkcyjnej: patrz etykieta szczegółów
Więcej informacji: patrz etykieta

Szczegóły Produktu:

Wskaźnik wydajności produktu:
Zestaw do wykrywania antygenu koronawirusa (Covid-19) został użyty do wykrycia 60 dodatnich przypadków z czułością 95% ze 170 ujemnych próbek przebadanych zestawem do wykrywania antygenu Covid-19,168 dało wynik ujemny, ze specyficznością 99,1%

Etapy kontroli:

• Usuń folię z górnej części probówki z buforem ekstrakcyjnym
• Otwórz opakowanie wacika na końcu sztyftu
• Delikatnie włóż wacik do nozdrza, a końcówkę wacika należy umieścić w odległości 1/2-3/4 cala od krawędzi nozdrza
• Obróć wymazówką wzdłuż błony śluzowej wewnątrz nozdrza 5 razy, pobranie próbki zajmuje około 15 sekund
• Włóż wacik do pobierania próbek do buforu próbki
• Zakręć rurką przez 30 sekund
• Obróć wacik 5 razy, ściskając rurkę
• Wyjmij wacik podczas ściskania probówki
• Zakryj emiter
• Dodaj 2 krople, aby wyekstrahować potraktowaną próbkę do dołka ładującego karty testowej, a następnie uruchom licznik czasu
• Pozostawić w temperaturze pokojowej na 15 minut przed odczytaniem wyników. Po 20 minutach wynik będzie nieważny

Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:

Ograniczenie metody badawczej:
1. Ten produkt jest używany do testów jakościowych i wyłącznie do wspomaganej diagnostyki in vitro.
2. Ten produkt dotyczy próbek nosa.Wyniki innych rodzajów próbek mogą być niedokładne lub nieważne.
3. odpowiednio dodaje próbki do testów.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do niedokładnych wyników.
4. Nie powinno być jedyną podstawą badań klinicznych i leczenia.Ostateczną diagnozę można postawić po kompleksowej ocenie wszystkich wyników klinicznych i eksperymentalnych.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332