Szczegóły Produktu:
|
Źródło prądu: | podręcznik | Stosowanie: | Infekcje Choroba Szybki test |
---|---|---|---|
Czas na test: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
Okres trwałości: | 2 lata | Materiał: | Plastikowy |
High Light: | Zestawy szybkich testów antygenowych POWERAY,zestawy szybkich testów immunologicznych antygenów CE,zestaw szybkich testów immunologicznych antygenów CE |
Opis produktu:Rapid Diagnostic Antigen Self Test Kit Jednorazowy zatwierdzony przez ISO
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Zasada wykrywania:
Zestaw jest zestawem do testów immunologicznych opartym na zasadzie technologii kanapkowej z dwoma przeciwciałami.Przeciwciało monoklonalne ncov z 2019 r. oznaczone jako oznakowane na podkładce wiążącej.W procedurze testowej, W połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym ag 19 cov z 2019 ncov ag w znakowanym materiale testowym, Kompleks ag―ab został wychwycony przez inne przeciwciało monoklonalne 2019 ncov, Posuwając się w górę przez efekt kapilarny, Do czasu utworzenia kompleksu kanapkowego .Jeśli w próbce istnieje NCO VAG z 2019 r., W obszarze T okna wyjaśnienia pojawi się czerwony pasek.W przeciwnym razie wynik jest ujemny.Linia kontrolna (C) służy do sterowania programem.Jeśli program testowy działa pomyślnie, musi być zawsze wyświetlany.
Procedura testowa:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Ograniczenie metody badawczej:
1. Ten produkt jest używany do testów jakościowych i wyłącznie do wspomaganej diagnostyki in vitro.
2. Ten produkt dotyczy próbek nosa.Wyniki innych rodzajów próbek mogą być niedokładne lub nieważne.
3. odpowiednio dodaje próbki do testów.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do niedokładnych wyników.
4. Nie powinno być jedyną podstawą badań klinicznych i leczenia.Ostateczną diagnozę można postawić po kompleksowej ocenie wszystkich wyników klinicznych i eksperymentalnych.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134