Dom ProduktySzybki test antygenu w wymazach

Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO

Orzecznictwo
Chiny Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certyfikaty
Chiny Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. Certyfikaty
Im Online Czat teraz

Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO

Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO
Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO

Duży Obraz :  Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Shenzhen, Chiny
Nazwa handlowa: POWERAY
Orzecznictwo: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Numer modelu: PW-001
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1000testów
Cena: US$0.5-US$0.9/test
Szczegóły pakowania: 1/5/25/50 test/pudełko 50 pudełek/karton
Czas dostawy: 2-7 dni
Zasady płatności: T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 5000000 zestawów/tydzień

Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO

Opis
Technologia: Złoto koloidalne Stosowanie: Infekcje Choroba Szybki zestaw testowy
czas na test: 15 minut warunki przechowywania: 2-30 ℃
Okres trwałości: 2 lata Usługa: OEM lub ODM
High Light:

diagnostyka in vitro wymaz z nosa z antygenem

,

wymaz z nosa z antygenem ISO

,

diagnostyka in vitro szybki wymaz z antygenu

Opis produktu:Zestaw do szybkiego testu antygenowego nosa z wymazem z nosa z aprobatą ISO

Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji

 

Użycie produktu:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.

Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków

 

Procedura testowa:

  • Usuń folię z górnej części probówki z buforem ekstrakcyjnym
  • Otwórz opakowanie wacika na końcu sztyftu
  • Delikatnie włóż wacik do nozdrza, a końcówkę wacika należy umieścić w odległości 1/2-3/4 cala od krawędzi nozdrza
  • Obróć wymazówką wzdłuż błony śluzowej wewnątrz nozdrza 5 razy, pobranie próbki zajmuje około 15 sekund
  • Włóż wacik do pobierania próbek do buforu próbki
  • Zakręć rurką przez 30 sekund
  • Obróć wacik 5 razy, ściskając rurkę
  • Wyjmij wacik podczas ściskania probówki
  • Zakryj emiter
  • Dodaj 2 krople, aby wyekstrahować potraktowaną próbkę do dołka ładującego karty testowej, a następnie uruchom licznik czasu
  • Pozostawić w temperaturze pokojowej na 15 minut przed odczytaniem wyników. Po 20 minutach wynik będzie nieważny

Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:

 

Diagnostyka in vitro Wymaz z nosa z antygenem z aprobatą ISO 0

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332

 

 

 

Szczegóły kontaktu
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Osoba kontaktowa: Sharyn

Tel: +8618129976134

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)