Szczegóły Produktu:
|
Technologia: | Złoto koloidalne | Stosowanie: | Infekcje Choroba Szybki zestaw testowy |
---|---|---|---|
Czas na test: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
Okres trwałości: | 2 lata | Usługa: | OEM lub ODM |
High Light: | FDA 15 min zestawy szybkich testów na koronawirusa,FDA 99,1% zestawy szybkich testów na koronawirusy |
Opis produktu:Zestaw do domowego testu antygenu śliny CE, zestaw do samodzielnego testowania śliny Covid-19 Swoistość 99,1%
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Przeznaczenie:
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.
Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków
Warunki przechowywania i ważność:
Utrzymuj go w temperaturze 2℃~30℃, a okres ważności jest wstępnie ustawiony na 24 miesiące.
Torba z folii aluminiowej jest przechowywana przez 4 godziny
Numer partii produkcyjnej: patrz etykieta szczegółów
Więcej informacji: patrz etykieta
Etap kontroli:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Ograniczenie metody badawczej:
1. Ten produkt jest używany do testów jakościowych i wyłącznie do wspomaganej diagnostyki in vitro.
2. Ten produkt dotyczy próbek nosa.Wyniki innych rodzajów próbek mogą być niedokładne lub nieważne.
3. odpowiednio dodaje próbki do testów.Zbyt duża lub zbyt mała wielkość próbki może prowadzić do niedokładnych wyników.
4. Nie powinno być jedyną podstawą badań klinicznych i leczenia.Ostateczną diagnozę można postawić po kompleksowej ocenie wszystkich wyników klinicznych i eksperymentalnych.
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134