|
Szczegóły Produktu:
|
| Wrażliwość: | 95% | Specyficzność: | 99,1% |
|---|---|---|---|
| Czas na test: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
| Funkcja produktu: | szybki do poznania wynik testu o wysokiej czułości i swoistości | ||
| High Light: | Diagnostyka FDA in vitro test wymazu antygenowego,czułość FDA 95% wymazówka antygenowa,czułość FDA 95% igm igg szybki test |
||
Opis produktu:Wysokiej jakości zestaw do szybkiego testu antygenów domowych
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Zasada wykrywania:
Zestaw jest zestawem do testów immunologicznych opartym na zasadzie technologii kanapkowej z dwoma przeciwciałami.Przeciwciało monoklonalne ncov z 2019 r. oznaczone jako oznakowane na podkładce wiążącej.W procedurze testowej, W połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym ag 19 cov z 2019 ncov ag w znakowanym materiale testowym, Kompleks ag―ab został wychwycony przez inne przeciwciało monoklonalne 2019 ncov, Posuwając się w górę przez efekt kapilarny, Do czasu utworzenia kompleksu kanapkowego .Jeśli w próbce istnieje NCO VAG z 2019 r., W obszarze T okna wyjaśnienia pojawi się czerwony pasek.W przeciwnym razie wynik jest ujemny.Linia kontrolna (C) służy do sterowania programem.Jeśli program testowy działa pomyślnie, musi być zawsze wyświetlany.
Użycie produktu:
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.
Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków
Zaleta produktu:
Warunki przechowywania i ważność:
Utrzymuj go w temperaturze 2℃~30℃, a okres ważności jest wstępnie ustawiony na 24 miesiące.
Torba z folii aluminiowej jest przechowywana przez 4 godziny
Numer partii produkcyjnej: patrz etykieta szczegółów
Więcej informacji: patrz etykieta
Procedura testowa:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Symbole na etykietach:
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134
