Szczegóły Produktu:
|
termin ważności: | 24 miesiące | Stosowanie: | Infekcje Choroba Szybki test |
---|---|---|---|
Czas na test: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
Wrażliwość: | 95% | Specyficzność: | 99,1% |
High Light: | Zestawy testowe FDA POWERAY Covid 19,nieinwazyjne zestawy testowe FDA Covid 19,nieinwazyjne zestawy testowe FDA NCoV Rapid Ag |
Opis produktu:Zestaw testowy NCoV Rapid Ag
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Cechy produktu:
• Nieinwazyjny
• Prosty w użyciu
• Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
• Szybko, uzyskaj wynik w 20 minut
• Stabilny, z dużą dokładnością
• Ekonomiczny
Warunki przechowywania i ważność:
Utrzymuj go w temperaturze 2℃~30℃, a okres ważności jest wstępnie ustawiony na 24 miesiące.
Torba z folii aluminiowej jest przechowywana przez 4 godziny
Numer partii produkcyjnej: patrz etykieta szczegółów
Więcej informacji: patrz etykieta
Sposób nakładania produktu:
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.
Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków
Etapy kontroli:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134