Zestaw szybkiego testu śliny do nosa z wymazem zatwierdzonym przez FDA

Opis produktu: Zestaw szybkiego testu do nosa z antygenem śliny z wymazem zatwierdzonym przez FDA

Zestaw szybkiego testu antygenowego jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Ułatwia to społeczeństwu przetestowanie się w razie potrzeby. Ogólnie rzecz biorąc, antygen Rapid Test Kid ma czułość (zdolność testu do zidentyfikować pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższym mianem wirusa i specyficznością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby) w zakresie 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu szybkiego testu antygenowego są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli dwukrotnie uzyskasz pozytywny lub nieważny wynik testu Antigen Rapid Test Kit, konieczne będzie powtórzenie potwierdzającego testu PCR. Nie należy powtarzać testu Antigen Rapid Test Kit. Nawet jeśli wynik testu w powtórnym teście jest ujemny, może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego należy udać się na potwierdzający test PCR. Zestawy Poweray Antigen Rapid Test Kits charakteryzują się dobrą wydajnością i dużą czułością do wykrywania antygenu na wczesnym etapie infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacji w celu zminimalizowania transmisji

Użycie produktu:

Ten zestaw służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) in vitro w ludzkich wydzielinach gardła lub nosa, próbkach Sailva.

Stosowany jako dodatkowy wskaźnik testowy dla podejrzanych przypadków nowego testu kwasu nukleinowego koronawirusa z wynikiem ujemnym lub używany w połączeniu z testem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków

Główne składniki:

Zestaw składa się z kart testowych, buforu do próbek i wymazówki.
Karta testowa: składa się z torebki z folii aluminiowej, środka osuszającego, paska testowego i plastikowej karty.Arkusz testowy składa się z papieru chłonnego, folii nitrocelulozowej, podkładki testowej, podkładki samoprzylepnej i arkusza gumy.Linia t obejmująca folię nitrocelulozową z nvvab 2019 (linia testowa), c z poliklonalnym ab kozim-mysim (linia zarządzania jakością) i nvvab 2019.na podkładce
Bufor do próbek: fosforan, azotek sodu itp.

Procedura testowa:

• Usuń folię z górnej części probówki z buforem ekstrakcyjnym
• Otwórz opakowanie wymazów na końcu sztyftu
• Delikatnie włóż wacik do nozdrza, a końcówkę wacika należy wsunąć w odległości 1/2-3/4 cala od krawędzi nozdrza
• Przetoczyć wymazówkę wzdłuż błony śluzowej wewnątrz nozdrza 5 razy, pobierając próbkę przez około 15 sekund
• Włóż wacik do pobierania próbek do buforu próbki
• Wiruj probówkę przez 30 sekund
• Obróć wacik 5 razy, ściskając rurkę
• Wyjmij wacik, ściskając rurkę
• Zakryj emiter
• Dodaj 2 krople, aby wyodrębnić potraktowaną próbkę do wgłębienia na karcie testowej, a następnie uruchom stoper
• Pozostaw w temperaturze pokojowej na 15 minut przed odczytaniem wyników. Wynik będzie nieważny po 20 minutach

Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:

Wskaźnik wydajności produktu:
Zestaw do wykrywania antygenu koronawirusa (Covid-19) został użyty do wykrycia 60 pozytywnych przypadków z czułością 95% ze 170 negatywnych próbek przetestowanych za pomocą zestawu do wykrywania antygenu Covid-19, 168 było negatywnych, ze specyficznością 99,1%