Szczegóły Produktu:
|
Technologia: | Złoto koloidalne | Stosowanie: | Infekcje Choroba Szybki zestaw testowy |
---|---|---|---|
czas reakcji: | 15 minut | warunki przechowywania: | 2-30 ℃ |
Okres trwałości: | 2 lata | Usługa: | OEM lub ODM |
High Light: | 2019-NCoV Ag Zestawy szybkich testów antygenu plwociny,Zestawy szybkich testów antygenu plwociny śliny,Zestaw domowy do testu antygenu plwociny śliny |
Opis produktu: 2019-NCoV Ag Szybki test plwociny śliny Instrukcja użytkowania Temperatura pokojowa
Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji
Antigen Rapid Test Kit został zarejestrowany w wielu krajach, w tym w Niemczech, Francji, Włoszech, Szwajcarii, Belgii, Portugalii, Czechach, Danii, Węgrzech, Grecji, Polsce, Szwecji, Malezji, Mołdawii, Peru, Argentynie, Ekwadorze, Kenii, Zimbabwe itp., i przeszedł walidację kliniczną w krajowym laboratorium pod względem czułości i specyficzności w porównaniu z produktami międzynarodowych marek i wyeksportował do ponad 50 krajów i regionów.
Użycie produktu:
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.
Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków
Procedura testowa:
Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332
Osoba kontaktowa: Sharyn
Tel: +8618129976134