Zatwierdzone przez FDA zestawy wymazów z nosa Covid 19 Zestawy szybkich testów antygenowych w domu

Opis produktu:Zatwierdzony przez FDA zestaw do szybkiego testowania antygenu w domu z certyfikatem CE

Zestaw do szybkiego testu antygenu jest szybszy i mniej inwazyjny niż test reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Dzięki temu w razie potrzeby można go łatwo przetestować samodzielnie. identyfikacja pacjentów z chorobą) około 95% dla przypadków z wyższą wiremią i swoistością (zdolność testu do identyfikacji pacjentów bez choroby)zakres 99,1%. Ponieważ czułość i swoistość zestawu Antigen Rapid Test Kit są niższe w porównaniu do testów PCR, jeśli test zestawu do szybkiego testu antygenu jest pozytywny lub nieważny dwukrotnie, będziesz musiał wykonać potwierdzający test PCR. Nie powinieneś powtarzać zestawu szybkich testów antygenu. może być wynikiem fałszywie ujemnym i dlatego konieczne jest wykonanie potwierdzającego testu PCR. Zestawy szybkich testów Poweray Antigen Rapid Test Kit mają dobrą wydajność i wysoką czułość w wykrywaniu antygenu we wczesnym stadium infekcji. Szybki test o wysokiej wydajności umożliwia natychmiastowe leczenie or środki izolacyjne w celu zminimalizowania transmisji

Zasada wykrywania:

Zestaw jest zestawem do testów immunologicznych opartym na zasadzie technologii kanapkowej z dwoma przeciwciałami.Przeciwciało monoklonalne ncov z 2019 r. oznaczone jako oznakowane na podkładce wiążącej.W procedurze testowej, W połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym ag 19 cov z 2019 ncov ag w znakowanym materiale testowym, Kompleks ag―ab został wychwycony przez inne przeciwciało monoklonalne 2019 ncov, Posuwając się w górę przez efekt kapilarny, Do czasu utworzenia kompleksu kanapkowego .Jeśli w próbce istnieje NCO VAG z 2019 r., W obszarze T okna wyjaśnienia pojawi się czerwony pasek.W przeciwnym razie wynik jest ujemny.Linia kontrolna (C) służy do sterowania programem.Jeśli program testowy działa pomyślnie, musi być zawsze wyświetlany.

Cechy produktu:
• Nieinwazyjny
• Prosty w użyciu
• Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
• Szybko, uzyskaj wynik w 20 minut
• Stabilny, z dużą dokładnością
• Ekonomiczny

Zaleta produktu:

• Konkurencyjna cena
• Wysoka jakość
• Szybka dostawa

Wykorzystanie produkcji:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania koronawirusa (Covid-19) metodą in vitro w wydzielinie z gardła lub nosa człowieka, w próbkach śliny.

Wykorzystywany jako dodatkowy wskaźnik testowy w przypadku podejrzenia o wynik ujemny testu kwasu nukleinowego koronawirusa lub stosowany w połączeniu z testowaniem kwasu nukleinowego w diagnostyce podejrzanych przypadków

Warunki przechowywania i ważność:
Utrzymuj go w temperaturze 2℃~30℃, a okres ważności jest wstępnie ustawiony na 24 miesiące.
Torba z folii aluminiowej jest przechowywana przez 4 godziny
Numer partii produkcyjnej: patrz etykieta szczegółów
Więcej informacji: patrz etykieta

Procedury testowe:

• Usuń folię z górnej części probówki z buforem ekstrakcyjnym
• Otwórz opakowanie wacika na końcu sztyftu
• Delikatnie włóż wacik do nozdrza, a końcówkę wacika należy umieścić w odległości 1/2-3/4 cala od krawędzi nozdrza
• Obróć wymazówką wzdłuż błony śluzowej wewnątrz nozdrza 5 razy, pobranie próbki zajmuje około 15 sekund
• Włóż wacik do pobierania próbek do buforu próbki
• Zakręć rurką przez 30 sekund
• Obróć wacik 5 razy, ściskając rurkę
• Wyjmij wacik podczas ściskania probówki
• Zakryj emiter
• Dodaj 2 krople, aby wyekstrahować potraktowaną próbkę do dołka ładującego karty testowej, a następnie uruchom licznik czasu
• Pozostawić w temperaturze pokojowej na 15 minut przed odczytaniem wyników. Po 20 minutach wynik będzie nieważny

Szczegółowe wyjaśnienie wyników testu:

 .

Środki ostrożności:
1. Ten produkt jest używany wyłącznie do diagnostyki in vitro.
2. Ten produkt jest jednorazowy i nie może być poddany recyklingowi.
3. Przeczytaj uważnie instrukcje przed 3. użyciem i ściśle przestrzegaj instrukcji dotyczących odczynników.
4. Unikaj surowych warunków środowiskowych, w tym środka dezynfekującego 84, podchlorynu sodu, kwasu i zasady lub aldehydu octowego, innych wysokich stężeń gazów żrących i pyłu itp., laboratorium powinno być zdezynfekowane
5. Wszystkie używane próbki i odczynniki należy traktować jako materiały potencjalnie zakaźne i należy je traktować zgodnie z lokalnymi przepisami.
6. Używaj odczynników w okresie ważności wskazanym na opakowaniu zewnętrznym.Użyj karty testowej jak najszybciej po wyjęciu z torebki z folii aluminiowej.

Symbole na etykiecie:

Profil firmy:

shenzhen Poweray Biotechnology CO., LTD.jest nowym przedsiębiorstwem high-tech, profesjonalnie zaangażowanym w dziedzinę biomedycyny w branży odczynników diagnostycznych in vitro, roztwór do konserwacji produktów POCT, rozcieńczalnik do próbek i ekstrakt z kwasu nukleinowego wirusa badań i rozwoju, produkcji i sprzedaży krajowych przedsiębiorstw high-tech, produkcja zarządzanie w ścisłej zgodności z międzynarodowym systemem zarządzania jakością, zapewnia wysoką jakość produktu. Trzymając się ducha precyzji, doskonałości, uczciwości i służenia ludziom oraz dążąc do służenia zdrowiu ludzkiemu dzięki nauce i technologii, firma opiera się w zakresie zaawansowanych technologii i transformacji dorobku badawczego, zwłaszcza POCT w zakresie wykrywania hBA1c i wykrywania specyficznych białek oraz współpracuje z krajowymi uczelniami w zakresie badań i rozwoju, przełamując tym samym szereg międzynarodowych monopoli technologicznych.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z Grace przez e-mail: grace@poweray.com.cn,mobile/wechat:13310839332